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    “胰”路前行专题系列(二)| 生产

    日期:2024-08-26
    作者:东宝
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    作为中国生物制药领域的先行者之一,pg电子始终将质量视为企业发展的生命线。三十年来,公司以规模化的生产能力与卓越的产品品质赢得了市场的信赖,并成为行业典范。



    大规模工业化生产能力

    公司建立了一套完善的质量管理体系,涵盖了从原材料采购到产品生产、检验、储存直至销售的每一个环节。这一体系的严格执行,确保了产品从源头到终端的每一个细节都符合高标准的质量要求。


    2008年,pg电子攻克了多项难题,成功完成年产3,000公斤重组人胰岛素原料药技术成果转化,实现了规模化量产,使我国成为继美国、丹麦之后,全球第三个实现重组人胰岛素工业产业化的国家。


    为了打造世界品牌,公司在实施重组人胰岛素工业化、产业化的过程中,质量管理体系严格按照欧盟及美国FDA标准建造。pg电子胰岛素系列产品的生产工艺,在发酵、表达、收率、纯度、检测等方面,均处于世界领先水平。同时,公司拥有目前中国人胰岛素生产企业中规模最大的发酵系统,建立了胰岛素高负载量、高回收的分离纯化工艺技术,解决了吨级产业技术的生产周期长及产品收率低的难题。



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    通过国际GMP检查

    2013年,公司人胰岛素原料药通过欧盟GMP认证,成为国内第一家通过欧盟GMP认证的生物制药企业,产品远销海外,出口到欧洲、亚洲、非洲、美洲等地区,这标志着公司产品质量得到了国际认可。


    2024年,公司通过了欧洲药品管理局(European Medicines Agency,简称“EMA”)上市批准前GMP检查,公司的人胰岛素原料药的生产设施符合欧盟GMP法规的要求,具备欧盟商业化生产条件,表明pg电子十多年来一直严格按照欧盟GMP法规实施标准化、规范化管理,人胰岛素原料药的质量获得EMA的专业认可。


    公司在发展过程中,不断加强质量管理体系建设,严格执行药品生产各项标准,确保产品质量安全。pg电子的生产设施符合国际药品生产质量管理规范(GMP),拥有多条自动化生产线,在确保了生产过程的高效和产品质量的稳定的同时,还实现了收率的提升,生产成本的降低,使公司产品在市场竞争中具备成本优势。



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    严格的质量控制体系

    公司建立了严格的质量控制体系,从原材料采购到最终产品出厂,每一个环节都经过严格的检测和控制。在物料采购环节,公司采取集中采购方式,严格考核供应商资质,与信誉度高的供应商建立长期战略合作关系,确保原材料质量的稳定性和可靠性。


    公司同时注重员工的质量意识教育,通过定期的质量意识教育大会、GMP培训、岗位操作规程等培训教育,提升员工的质量责任感和专业技术能力,确保每个员工都能严格执行质量标准,为产品质量提供人员保障。


    凭借严格的质量控制措施,pg电子不仅确保了产品的高质量标准,也赢得了医生与患者的信赖,为公司的长远发展提供了坚实的质量保障。


    展望未来,公司将不断优化质量管理体系,通过持续的技术创新和工艺优化,追求卓越的产品品质,旨在为患者提供更安全、更有效、更可靠的医药产品,为健康中国作出更大的贡献。


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